اليوم العالمي للخلايا المنجلية حدث سنوي تحييه منظمات صحية في 19 يونيو/ حزيران، بهدف توعية الجمهور بالمرض والصعوبات التي يواجهها المرضى.

ومرض فقر الدم المنجلي هو نوع من فقر الدم، يحدث نتيجة تشوه خلايا الدم الحمراء وتحولها إلى شكل هلال بسبب خلل وراثي من كلا الوالدين.

بعد الإصابة بهذا المرض، يعاني المريض من نقص في مستويات الأكسجين لأن خلايا الدم الحمراء غير الطبيعية، تمنع تدفق الدم، فيحدث فقر الدم نتيجة لانخفاض عمر كرات الدم الحمراء.

ويحمل ما يقرب من 5% من سكان العالم جينات سمات اضطرابات الهيموجلوبين، وبشكل أساسي مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا.

 

ما هو مرض الخلايا المنجلية؟

قالت منظمة الصحة العالمية إن اضطرابات الهيموجلوبين من أمراض الدم الوراثية، التي تؤثر على كيفية نقل الأكسجين في الجسم.

وتحدث اضطرابات الهيموجلوبين بسبب وراثة جينات الهيموجلوبين الطافرة من كلا الوالدين، الأصحاء بشكل عام، وتنقسم إلى فئتين رئيسيتين: مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيمية.

وأوضحت أن مرض الخلايا المنجلية يتميز بتعديل في شكل كريات الدم الحمراء من الشكل الأملس على شكل "كعكة الدونات" إلى شكل هلال أو نصف قمر.

وتفتقر الخلايا المشوهة إلى اللدونة ويمكن أن تسد الأوعية الدموية الصغيرة، ما يعيق تدفق الدم، وبدورها تؤدي هذه الحالة إلى تقصير بقاء خلايا الدم الحمراء، وفقر الدم اللاحق الذي يُسمى غالبًا فقر الدم المنجلي.

ويمكن أن يؤدي انخفاض مستويات الأكسجين في الدم وانسداد الأوعية الدموية لدى الأشخاص المصابين بمرض الخلايا المنجلية إلى متلازمات الألم الحاد المزمن والالتهابات البكتيرية الشديدة والنخر (موت الأنسجة).

وقدمت المنظمة الأممية مجموعة من الحقائق عن مرض فقر الدم المنجلي، أبرزها:

- يولد أكثر من 300 ألف طفل مع اضطرابات الهيموجلوبين الشديدة كل عام.

- ما يقرب من 5٪ من سكان العالم هم من حاملي الجين الصحي لمرض الخلايا المنجلية أو الثلاسيميا، وتصل نسبة الأشخاص الحاملين للجين إلى 25% في بعض المناطق.

- هذه الحالات هي الأكثر انتشارًا في المناطق الاستوائية، لكن هجرة السكان أدت إلى انتشار هذه الأمراض في معظم البلدان.

- ينتشر مرض فقر الدم المنجلي في أفريقيا.

- يمكن تقليل العبء الصحي الناجم عن اضطرابات الهيموجلوبين بشكل فعال من خلال برامج الإدارة والوقاية.

 

أعراض مرض الخلايا المنجلية

تظهر أعراض المرض بشكل عام في عمر 5 أشهر وتميل إلى التغير بمرور الوقت، وتختلف من شخص لآخر وتتباين في شدتها وحدتها.

وعلى الرغم من أن الأعراض يمكن أن تتغير من وقت لآخر فإن أبرزها:

- فقر الدم

- مشاكل البصر

- التهيج عند الرضع

- مشاكل الكلى والتهاب المسالك البولية

- آلام الأطراف (اليدين والقدمين) وتورمها والتهاب الظهر

- الالتهابات المتكررة

- اليرقان

- ألم في الصدر وسعال والتهاب رئوي

- تضخم في الطحال

- تسمم جرثومي

 

ووفقا لموقع ndtv، فإن مرض الخلايا المنجلية يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات، فعادة يعاني المريض من نوبات مستمرة من أزمات الألم المعروفة باسم "أزمات انسداد الأوعية الدموية"، التي تختلف في شدتها ويمكن أن تستمر من بضعة أيام إلى أسابيع.

وتحدث هذه النوبات من خلال عدد من العوامل مثل المرض والإجهاد والإفراط في النشاط ونقص الترطيب على ارتفاعات عالية، ويمكن أن تؤدي الأزمات المتكررة إلى تلف دائم لأعضاء مختلفة مثل الرئتين والكبد والكلى والدماغ والعظام.

 

كيف يمكن تقليل مرض الخلايا المنجلية؟

نصحت منظمة الصحة العالمة باتباع بعض الإجراءات البسيطة التي تساعد في الوقاية من اضطرابات الهيموجلوبين، خاصة مرض الخلايا المنجلية، وذلك من خلال التوازن الاستراتيجي لإدارة المرض وبرامج الوقاية.

وقالت المنظمة إنه يمكن السيطرة على مرض فقر الدم المنجلي من خلال إجراءات بسيطة تشمل:

- تناول كميات كبيرة من السوائل.

- اتباع حمية صحية.

- تناول مكملات حمض الفوليك.

- أخذ مسكن آلام عند الحاجة.

- الالتزام بالتطعيمات والمضادات الحيوية للوقاية والعلاج من الالتهابات.