باشرت المؤسسة العامة للغذاء والدواء اتخاذ إجراءات احترازية عقب صدور تحذير هيئة الغذاء والدواء الأميركية حول وجود جرثومة سالمينويلا "salmonella”، وبكتيريا كرونو باكتر ساكازاكي "cronobacter sakazakii” داخل عبوة مفتوحة ومستخدمة من منتج حليب الأطفال المعروف باسم "similac alimentun”.

وأشار مدير عام المؤسسة نزار مهيدات إلى أن هذا المنتج غير مسجل لدى المؤسسة، ويتم تصنيعه على خط إنتاج المنتجات المسجلة في السوق الأردني: Similac total comfort, similac elecare.

وأضاف مهيدات أن الإجراءات شملت وقف بيع وتداول التشغيلتين رقم (23393k800) و(25050k800) من منتج حليب "Similac total comfort” والتشغيلة رقم (30384Z200) من منتج حليب "similac elecare” في الصيدليات والمستودعات وكافة أماكن توزيعها.

وأكد سحب التشغيلات المستوردة للسوق الأردني من منتجي الحليب أعلاه لحين إعادة فحصها ووصول تقرير التحقق النهائي من الشركة الصانعة والجهات الصحية، مشددا على أن كافة التشغيلات الواردة للسوق الأردني يتم فحصها في مختبرات المؤسسة قبل صدور قرار تداولها.

وبين مهيدات أن المؤسسة تتابع مع الشركة الصانعة من خلال الوكيل المحلي، المستجدات بهذا الخصوص لاتخاذ الإجراءات اللازمة على ضوئها، والتي بدورها قامت بإعادة فحص عينات من أنواع الحليب أعلاه، وقد صدرت نتائج التحليل لديها والتي تمت في مختبرات تابعة للهيئات الصحية، وأظهرت خلوها من هذه البكتيريا.

ودعا المواطنين إلى وقف استخدام منتجات الحليب أعلاه من التشغيلة نفسها احترازيًا لحين صدور تقرير التحقق النهائي من الشركة الصانعة والجهات الصحية والتأكد من سلامتها واستشارة الطبيب المختص حول منتجات الحليب البديلة المناسبة للطفل.

كما دعا المواطنين إلى التواصل مع المؤسسة في حال وجود أي استفسار أو ملاحظة وعلى مدار الساعة، من خلال خط الشكاوى المجاني 117114 والبريد الإلكتروني info@JFDA.Jo وعبر تطبيق "واتساب” على الرقم 0795632000. (صحيفة الرأي)